Polimorfizm K897T w genie hERG1 jest czynnikiem predykcyjnym ciężkiego przebiegu w zespole Andersen -Tawila
- 30.10.2015
W Instytucie Kardiologii (Klinika Wad Wrodzonych Serca i Samodzielna Pracownia Biologii Molekularnej), dzięki współpracy z Kliniką Kardiologii ŚUM w Katowicach, Oddziałem Internistyczno-Kardiologiczny Szpitala Specjalistycznego im. H. Klimontowicza w Gorlicach oraz Poradnią Kardiologiczną Gajdamed w Pułtusku, przeprowadzono badania u 11 rodzin z zespołem Andersen-Tawila. Celem badania było wykrycie czynników ryzyka powodujących ciężkie zaburzenia rytmu, co może mieć ważne znaczenie w ustaleniu postępowania u poszczególnych pacjentów i członków rodzin dotkniętych chorobą.