W Narodowym Instytucie Kardiologii odbyło się spotkanie poświęcone aktualnie prowadzonym badaniom klinicznym, zorganizowane dla podopiecznych Stowarzyszenia Transplantacji Serca im. Prof. Zbigniewa Religii. W wydarzeniu wzięło udział blisko 30 osób. Celem spotkania była wymiana doświadczeń, omówienie najważniejszych potrzeb pacjentów oraz przedstawienie aktualnych działań związanych ze wsparciem osób po transplantacji.
Spotkanie rozpoczęła prof. Janina Stępińska, dyrektor Narodowego Instytutu Kardiologii, która złożyła pacjentom życzenia świąteczne, podkreślając znaczenie zdrowia, spokoju i radości w tym wyjątkowym czasie. Zwróciła uwagę, że odgrywają oni kluczową rolę w funkcjonowaniu Instytutu, a cały zespół ekspertów pozostaje do ich dyspozycji na każdym etapie leczenia. Profesor Stępińska podkreśliła, że w filozofii działania Instytutu pacjent jest partnerem procesu terapeutycznego. To oznacza, że ma prawo zadawać pytania, rozumieć podejmowane decyzje i aktywnie uczestniczyć w ich kształtowaniu. Partnerskie relacje i najwyższa jakość opieki pozostają fundamentem działalności Narodowego Instytutu Kardiologii.
W dalszej części spotkania głos zabrał prezes Stowarzyszenia, Jarosław Cyrynger, który przedstawił obszary aktywności organizacji oraz wskazał najważniejsze wyzwania, z jakimi mierzą się osoby po transplantacji serca. – Naszą misją jest nie tylko wspieranie pacjentów w powrocie do zdrowia, ale także podnoszenie świadomości społecznej na temat transplantacji oraz potrzeb osób żyjących z przeszczepionym sercem. Codzienne funkcjonowanie po transplantacji wiąże się z wieloma wyzwaniami, a naszą rolą jest wsparcie pacjentów na każdym etapie ich drogi – powiedział Jarosław Cyrynger.
Ważnym elementem programu był wykład Bartosza Daniszewskiego, kierownika Centrum Wsparcia Badań Klinicznych NIKard. W wystąpieniu pt. „Nie tylko uczestnik, ale partner. Jak budować świadomość o badaniach klinicznych w oparciu o rzetelne źródła” podkreślił kluczową rolę pacjentów jako świadomych partnerów w procesie badań klinicznych. Jak podkreślił, pacjenci nie są jedynie biernymi słuchaczami, lecz aktywnymi uczestnikami dyskusji, których zaangażowanie ma kluczowe znaczenie dla powodzenia badań.
Prelegent szczegółowo wyjaśnił, czym jest badanie kliniczne. Zwrócił uwagę, że udział w takim badaniu daje pacjentom szansę skorzystania z innowacyjnych leków, nowoczesnych wyrobów medycznych oraz technologii, często na wiele lat przed ich powszechną dostępnością. Dla niektórych pacjentów badanie kliniczne bywa jedyną nadzieją, zwłaszcza w sytuacji, gdy wcześniejsze terapie okazały się nieskuteczne. – Badania kliniczne są fundamentem postępu medycyny. Udział pacjentów pozwala nam poszukiwać innowacyjnych terapii, które w przyszłości będą mogły poprawić jakość i długość życia chorych – zaznaczył Daniszewski.
W dalszej części wystąpienia ekspert wskazał na szerokie spektrum możliwości badań klinicznych dla pacjentów z przeszczepionym sercem. Obejmują one m.in. testowanie nowych leków immunosupresyjnych, poszukiwanie biomarkerów odrzucania przeszczepu, leczenie powikłań, a także badania nad wyrobami medycznymi, takimi jak urządzenia do monitorowania stanu zdrowia pacjentów po transplantacji.
Bartosz Daniszewski zaznaczył również, że bezpieczeństwo pacjenta stanowi najwyższy priorytet – każdy etap badania objęty jest ścisłym nadzorem. Zwrócił też uwagę na prawa pacjentów uczestniczących w badaniach: mają oni prawo do pełnej informacji, do zadawania pytań, do rezygnacji z udziału w dowolnym momencie oraz do ochrony poufności swoich danych. Warunkiem koniecznym rozpoczęcia i kontynuowania udziału w badaniu jest świadoma i dobrowolna zgoda pacjenta.
Na zakończenie wystąpienia omówił rolę Centrum Wsparcia Badań Klinicznych NIKard, jako nowoczesnej jednostki wspierającej realizację badań naukowych. Misją Centrum jest zwiększenie dostępności, jakości oraz bezpieczeństwa prowadzenia badań naukowych. Jednostka realizuje łącznie 15 niekomercyjnych projektów i eksperymentów badawczych oraz ponad 50 badań komercyjnych. Jej działalność wspiera 12 zespołów badawczych, 5 wyspecjalizowanych zespołów projektowych oraz Laboratorium Analiz Danych Obrazowych.
Spotkanie z pacjentami stworzyło przestrzeń do merytorycznej dyskusji, wymiany doświadczeń oraz poruszenia najważniejszych kwestii związanych z opieką nad osobami po przeszczepieniu serca. Uczestnicy podkreślali znaczenie współpracy między pacjentami, organizacjami wspierającymi oraz środowiskiem medycznym dla dalszej poprawy jakości opieki.
Wydarzenie odbyło się w ramach projektu pt.: „CWBK NIKard – integracja i wzmocnienie potencjału naukowo-badawczego” nr wniosku KPOD.07.07-IW.07-0327/24, który został sfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności.
Joomla Gallery makes it better. Balbooa.com
